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Crisis del coronavirus

Un informe denuncia la falta de transparencia de los resultados y el "malgasto" en las investigaciones biomédicas en España

  • Hay una escasa variedad de medicamentos analizados. La hidroxicloroquina está presente en 20 de los 113 informes dedicados a los medicamentos para tartar el covid-19 o sus complicaciones
  • El estudio muestra que "la transparencia en la investigación biomédica es todavía un asunto pendiente" según la médica Irene Romero
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Publicada el 21/12/2020 a las 08:00
Una investigadora en un laboratorio.

Una investigadora en un laboratorio.

Europa Press

Este año debido a la crisis del covid-19 se ha respaldado más que nunca la investigación y el desarrollo de medicamentos y vacunas. Ante este boom, el Instituto de Salud Carlos III ha recibido más de 30 millones de euros públicos desde el inicio de la pandemia. Gracias a estas inversiones se han podido realizar un gran número de estudios relacionados con el covid-19 o para las complicaciones que este virus puede provocar. En concreto,un total de 123 ensayos según un informe presentado este lunes por la Fundación Salud por Derecho y las organizaciones internacionales Universities Allied for Essential Medicines (UAEM Europa) y TranspariMED.

Según los datos recogidos en Los ensayos clínicos en España: Transparencia e investigación en covid-19 en España se estaría dando una fragmentación y duplicación de las investigaciones clínicas ya que muchos de estos estudios son sobre los mismos fármacos. El riesgo que muestra este informe es, según Eva Iraizoz, investigadora de Salud por Derecho y una de las autoras del informe, que puede estar produciéndose “un malgasto de recursos de investigación”.

Uno de los datos destacados por las autoras de este informe es la escasa variedad de medicamentos analizados. La hidroxicloroquina, por ejemplo, está presente en 20 de los 113 informes dedicados a los medicamentos para tratar el coronavirus o sus complicaciones.

El informe pone también el foco en la poca transparencia que hay con los resultados de los estudios realizados y, que en un momento como el actual, “es clave para avanzar”. Según la normativa, los responsables de los ensayos están obligados a añadir al Registro Europeo de Ensayos Clínicos (EudraCT) un informe de resultados 12 meses después de haber concluido la investigación. Sin embargo, el incumplimiento de estos plazos suele ser habitual. En España, de las 32 entidades principales responsables de ensayos clínicos, solamente tres han cumplido con las exigencias de transparencia europeas y cinco han divulgado algunos de los resultados. Es decir, una de cada cuatro no ha publicado nada.

Este estudio demuestra que “la transparencia en la investigación biomédica es todavía un asunto pendiente en nuestro país”, según explica Irene Romero, médica coautora del documento y miembro de UAEM Europa. Además, según los datos disponibles, España es mucho menos transparente que otros países europeos como Dinamarca, Alemania o Irlanda donde se aseguran de que “empresas e instituciones que llevan a cabo ensayos de fármacos sigan las normas”, asegura Till Bruckner, también coautor del informe y fundador de Transparimed.

El informe recoge una hoja de ruta para mejorar el cumplimiento y la transparencia de los ensayos clínicos. Por ejemplo, que las instituciones que financian este tipo de investigaciones se aseguren de que las entidades que reciben fondos públicos para sus investigaciones publiquen sus resultados o que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) haga seguimiento y facilite a los responsables los recursos necesarios para mejorar su transparencia. Bruckner afirma que “España puede y debe asegurarse de que se siguen las normas”.

 

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2 Comentarios
  • Guillermo Chéspir Guillermo Chéspir 22/12/20 18:25

    Por desgracia, la poca vigilancia sobre el gasto en I+D proveniente del contribuyente es un problema en nuestro país. Se podría volver a escribir otra "antología del disparate" científico en algunos proyectos que supuestamente están dirigidos a llevar productos al mercado. No bastará con el necesario aumento del presupuesto público para I+D si no se acompaña de una supervisión más intensa de los proyectos que buscan aplicación comercial, especialmente en Universidad y "Start-ups".

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  • Quintín Quintín 22/12/20 03:54

    Me llama la atención ver a los/las que manejan el asunto de la investigación en los laboratorios, los cuales tienen el pelo suelto encima de los recipiente para la investigación. No lo comprendo

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