El año recién terminado ha significado un vuelco significativo en las grandes cadenas de televisión. La 1 de TVE ha superado, tras cinco años por detrás, a Telecinco, con lo que alcanza la segunda plaza de un ranking que lidera desde hace veinticinco meses Antena 3. La cadena pública ha cerrado 2023 con una audiencia media de 9,7%, seis décimas por encima del 2022, mientras el canal principal de Mediaset se sumía en una crisis de identidad, inédita desde su aparición.

Este cambio se sustanciaba de manera evidente en la segunda parte del año en el que, mes a mes, La 1 escalaba por encima del 10%, mientras su actual rival perdía el doble dígito. La tendencia se trasladaba también al importante segmento de los informativos, en los que la emisión conjunta de los telediarios en la primera cadena y el Canal 24 Horas agrandaba la diferencia con Telecinco, siempre ambos por debajo de los de Antena 3, líder indiscutible gracias al efecto arrastre de los concursos que preceden a los dos noticiarios del día. Un aspecto muy relevante, no por su traducción numérica sino por la imagen de marca, es el liderazgo de TVE en los eventos de carácter tradicional e institucional, tales como las fiestas navideñas, la Fiesta Nacional , o las convocatorias electorales.  

Buena parte de estos resultados globales están basados en las transmisiones deportivas, que han llevado a TVE a protagonizar 38 de las cincuenta emisiones más vistas en 2023, y que han repercutido en las subidas de La 2 y Teledeporte. La apuesta por la adquisición de derechos de las distintas selecciones nacionales de fútbol, Copa del Rey, Tour de Francia, y los próximos Juegos Olímpicos de París tendrán –visto el precedente– una enorme repercusión en audiencia durante este 2024. Baste decir que durante la Eurocopa de selecciones nacionales de fútbol, entre el final de junio y la primera parte de julio, TVE emitirá 51 encuentros, y que, entre el 26 de julio y el 11 de agosto, dispondrá de 400 horas de todas las competiciones de los Juegos Olímpicos. A estos grandes eventos hay que sumar la Copa del Rey, que ya se está disputando, así como la final de la Champions League, el Tour de Francia y el Master de Tenis de Madrid. 

Junto al deporte, la cadena pública dará durante este año continuidad a las apuestas de programación ya contrastadas como MasterChef, La promesa, Aquí la Tierra, o Grand prix del verano, y eventos como el Benidorm Fest, el Festival de Eurovisión, o la Gala de los Goya.

Las nuevas apuestas de entretenimiento y ficción, que completarán junto a informativos y magazines la programación general, están ya definidas, y algunas listas para su estreno. Entre las más cercanas de entretenimiento se sitúa una nueva edición de Maestros de la costura, a la que sucederán, según ha anunciado el propio departamento de comunicación, las siguientes

Además, tendrá nueva edición tras su éxito el pasado año, el Gran prix del verano, con Ramón García, así como nuevas ediciones de MasterChef, tanto para participantes anónimos, como famosos y niños.   

Con formatos más o menos extendidos la ficción propia, o en coproducción, cuenta para este año, además del cine, con los siguientes elementos:

Con todo ello, más unos informativos al alza ininterrumpida durante 2023, La 1 de TVE pretende reafirmar su recuperación, y volver a competir con las principales cadenas comerciales. De momento, y a tenor de los últimos datos, la principal cadena pública ha dejado de ser la eterna tercera en discordia y ha recuperado una presencia para los espectadores perdida a partir de 2018. En este 2024 ellos darán su veredicto. Lo que ya es innegable es que ahora cuenta en la pelea.   

La enfermedad de Alzheimer, una de las formas más comunes de demencia, afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo, entre ellas, a 800.000 en España. Por el momento, las posibilidades de mejoría se limitan a mitigar el deterioro cognitivo que la patología trae aparejado en los pacientes, en su mayoría, mayores de 65 años.

Hasta ahora, las investigaciones en torno al alzhéimer han logrado dar con algunos de los mecanismos cerebrales subyacentes a esta compleja enfermedad, como la acumulación de una sustancia natural que puede alterar la actividad de los neurotransmisores. En efecto, se sabe que formaciones de péptidos beta amiloides (Aß, por su sigla en inglés) están asociadas a la progresión de la enfermedad.

Ahora, científicos liderados por un equipo del Brigham and Women’s Hospital de Boston, en EE UU, han publicado en la revista Neuron los resultados de un estudio experimental en el que se describe la estructura de un tipo especial de proteína de la placa Aß. Allí reseñan de qué manera los pequeños agregados de esa proteína pueden flotar por el líquido tisular cerebral, llegar a muchas regiones del cerebro y alterar el funcionamiento de las neuronas.

Además, los autores del trabajo han obtenido evidencia de que un tratamiento contra el alzhéimer, recientemente autorizado en EE UU, podría neutralizar la actividad expansiva de esa sustancia, que forma pequeños grumos que se desplazan libremente.

El pasado mes de enero la Administración de Alimentos y Medicamento de EE UU (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el lecanemab, una terapia de anticuerpos para tratar el alzhéimer, desarrollado por las farmacéuticas Biogen (EE UU) y Eisai (Japón). En un ensayo de fase III con este enfoque clínico se había ralentizado el deterioro cognitivo en pacientes con EA incipiente.

Los investigadores sugieren que el efecto positivo del fármaco puede estar asociado a su capacidad para adherirse a esos agregados solubles de Aß que contribuyen a la disfunción neuronal en formas oligoméricas o como protofibrillas de la proteína.

En declaraciones a SINC, Dennis Selkoe, del Brigham and Women’s Hospital y coautor del artículo, señala que este tratamiento consiguió “ralentizar la pérdida de memoria” en los pacientes.

En la presentación de sus conclusiones, Selkoe asegura que se trata de un estudio “muy oportuno” porque, “por primera vez en la historia de la humanidad, disponemos de un producto capaz de tratar a los enfermos de alzhéimer para ralentizar su deterioro cognitivo”.

El investigador reconoce que no habían podido “decir estas palabras, hasta los últimos meses”, y se confiesa “optimista” con las investigaciones que se abren paso a partir de este trabajo.

La acumulación de péptidos Aß y la modificación de la proteína Tau constituyen los fenómenos patológicos cerebrales conocidos y relacionados con el alzheimer. Sin embargo, es importante saber también que, antes de convertirse en grandes placas amiloides, estos pequeños grumos pueden desprenderse y dispersarse lejos de las placas ya presentes.

De ahí la importancia de “definir con rigor estructural qué es una protofibrilla o un oligómero al que se une lecanemab”, explica Andrew Stern, neurólogo del Brigham and Women's Hospital y primer autor del estudio. 

Según expone el investigador, “nuestro trabajo identifica esa estructura tras aislarla del cerebro humano y esto es importante porque los pacientes y los fabricantes de fármacos querrán saber a qué se ensambla exactamente el lecanemab”. Los expertos se preguntan, asimismo, si este tratamiento inmunitario podría ayudar a descubrir algo sobre los mecanismos de la enfermedad.

Esta investigación aúna “la identidad del malo y algo que puede neutralizarlo", en palabras del investigador del hospital de Boston.

De hecho, Selkoe, Stern y su equipo consiguieron aislar los agregados de Aß flotantes sumergiendo tejidos cerebrales post mortem de pacientes típicos de EA en soluciones salinas, y estos fueron luego centrifugados a gran velocidad. 

Lo que han hallado es que los diminutos agregados de proteína Aß acceden a importantes estructuras cerebrales como el hipocampo, que desempeña un papel fundamental en la memoria.

En colaboración con colegas del Laboratorio de Biología Molecular de Cambridge (Reino Unido), los neurólogos determinaron la estructura atómica de estos minúsculos compuestos, hasta el átomo individual.

“Si no conoces a tus enemigos, es difícil vencerlos”, sostiene Selkoe. “Fue una coincidencia muy satisfactoria que todo este trabajo que estábamos haciendo coincidiera con el momento en que el lecanemab se hizo ampliamente conocido y estuvo disponible”, añade.

Cabe señalar que la aprobación del fármaco lecanemab por la FDA se llevó a cabo no sin polémica, tal como indicaron algunas publicaciones científicas internacionales, entre ellas Nature, por la vía de la autorización acelerada, que se reserva a patologías que disponen de pocos tratamientos.

A continuación, el equipo planea observar cómo estos pequeños grumos de Aß se dispersan en los cerebros de animales vivos y estudiar cómo responde el sistema inmunitario a estas sustancias tóxicas, tal como confirma Selkoe.

Investigaciones recientes se fundan en la reacción del sistema inmunitario del cerebro a los beta amiloides ya que estos parecen un componente clave del alzhéimer.

“Si podemos averiguar exactamente cómo ejercen su toxicidad estas fibrillas que se esparcen, quizá los próximos fármacos contra la EA puedan ser mejores”, indica el científico del hospital Brigham.

Por ultimo, Selkoe adelanta que seguirán trabajando en otros “anticuerpos ‘antifibrillas’ Aß que también se ligarán y neutralizarán las diminutas fibrillas amiloides” que describen en este artículo.

Este artículo fue publicado originalmente en la Agencia Sinc, la agencia de noticias científicas de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología.

El Grupo de Investigación Traslacional de Tumores Sólidos Pediátricos del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA participa en el diseño de una metodología basada en la integración de técnicas de análisis digital y genómico de los elementos que forman parte del frente de invasión tumoral (interfaz entre el tejido tumoral y el sano) para inferir agresividad en dos tipos diferentes de tumores de útero: adenocarcinomas (tumores que se originan en el endometrio) y leiomiosarcomas (tumores que se originan en el miometrio).

Este proyecto se desarrolla junto a otros grupos de investigación españoles del Programa de Investigación de Tumores de Baja Prevalencia del CIBERONC (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) del Instituto de Salud Carlos III, recientemente denominado Grupo de Diagnóstico y Terapia de Precisión.

Aunque el cáncer de útero resulta el más frecuente del aparato reproductor femenino, es de baja prevalencia en la sociedad, lo que explica un conocimiento inferior respecto a otro tipo de tumores que se dan con mayor asiduidad. De ahí el interés del equipo científico en incrementar el conocimiento de estas patologías.

Los investigadores principales de este trabajo son Rosa Noguera, coordinadora del Grupo de Investigación Traslacional de Tumores Sólidos Pediátricos de INCLIVA, y Xavier Matias-Guiu, jefe de servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Bellvitge. Su desarrollo y resultados se resumen en un artículo publicado recientemente en Frontiers in Cell and Developmental Biology, que tiene como coautora a Sofía Granados Aparici, investigadora en INCLIVA.

El punto de partida era una investigación previa en la que se empleaban las mismas herramientas para evaluar las diferencias entre estos dos tipos de tumores antes de la metástasis. Ahí ya se observaban pequeñas diferencias en su respuesta antimicrobiana.

Según los autores, el campo de la oncología de precisión se verá beneficiado con la aparición de este tipo de herramientas, ya que permiten determinar qué elementos de los que componen el tumor son claves para predecir metástasis, qué terapias novedosas pueden aumentar la efectividad de los tratamientos actuales y cuáles son más específicas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de las pacientes.

En este estudio, desarrollado a lo largo de dos años (de 2020 al último trimestre de 2022), se han comparado distintos aspectos de la composición de los elementos del tumor en la zona de invasión al tejido sano en muestras de biopsias de adenocarcinoma y leiomiosarcoma, antes y después de su metástasis a pulmón.

En primer lugar, mediante análisis de imagen digital, se ha estudiado el comportamiento de un tipo de fibras de colágeno, las fibras reticulares. La organización de las fibras en el frente de invasión tumoral en otros tumores, como el de mama, ya permite determinar si el tumor tiene un comportamiento más o menos agresivo.

En segundo lugar, se ha obtenido información sobre los tipos de células inmunitarias que se infiltran en la zona de invasión, ya que estas células tienen un valor esencial en la lucha contra la agresividad tumoral y han permitido el surgimiento de terapias novedosas como la inmunoterapia.

Finalmente, se han estudiado, de forma detallada, los cambios a dos niveles genómicos: el epigenómico, que determina cómo se ve facilitada la activación de los genes, y el transcriptómico, que muestra qué genes están activos.

Comparando estos dos tipos de tumores agresivos de útero, los investigadores han observado una clara asociación entre la disposición de las fibras de reticulina, la composición de células inmunitarias y los cambios genómicos, factores que indicarían que un tumor es más agresivo que el otro.

Junto con la supervisión y validación de los patólogos expertos, el desarrollo de estas metodologías integradoras podría incorporarse a la evaluación rutinaria para incrementar la precisión a nivel diagnóstico, pronóstico y de terapia oncológica.

Los tumores uterinos, como el resto de tumores de baja prevalencia, requieren la colaboración entre instituciones y hospitales para poder establecer cohortes con un número suficiente de pacientes para los estudios de investigación.

La cohorte de estudio se realizó mediante la contribución de muestras de pacientes procedentes del Hospital Universitari Vall d’Hebron y Hospital Universitari de Bellvitge de Barcelona, Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida, Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla y Hospital Universitario de Oslo.

La publicación del artículo en Frontiers in Cell and Developmental Biology representa el resultado de la colaboración entre los distintos grupos de tumores de baja prevalencia de CIBERONC. El estudio, además de abordar futuras alternativas clínicas de tratamiento oncológico de tumores uterinos agresivos, sienta las bases para una estrecha colaboración multidisciplinar y de alcance transversal.

Con el fin de desarrollar una estrategia más integradora, se intentará optimizar sistemas de inteligencia artificial, biosensores y modelos 3D sintéticos para identificar posibles dianas terapéuticas e implementar regímenes terapéuticos personalizados.

El estudio ha recibido financiación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), CIBERONC y Grupos Coordinados Estables de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

Este artículo fue publicado originalmente en la Agencia Sinc, la agencia de noticias científicas de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología.

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) han desarrollado una nueva metodología para la detección temprana del cáncer de mama a través de una sola muestra de sangre.

Este nuevo método no invasivo consiste en el análisis del ADN mediante secuenciación masiva, lo que permite la detección de presencia del ADN liberado por las células tumorales a la sangre.

El proyecto ha sido liderado por el investigador Iñaki Comino-Méndez y coordinado por Emilio Alba, jefe de servicio de la Unidad de Gestión Clínica Oncología Intercentros de los hospitales universitarios Regional de Málaga y Virgen de la Victoria.

Iñaki Comino-Méndez explica que empleando esta nueva tecnología se han analizado muestras de sangre, de forma previa a cualquier intervención médica, de 75 pacientes que presentaron mamografías con indicios de padecer cáncer de mama.

Los resultados ponen de manifiesto que “el hecho de presentar una mutación tumoral detectable en sangre significa que esa mujer tiene un 86 % de probabilidad de tener un tumor de mama”, según Comino-Méndez.

Este tipo de metodología para el diagnóstico tiene múltiples ventajas, como, por ejemplo, permitir la obtención de una mayor información acerca del cáncer que mediante una biopsia convencional de una sola parte del tumor de la mama.

El investigador destaca que “se trata de una herramienta muy potente para la detección de tumores en individuos asintomáticos y clave en la elección de la terapia más adecuada a cada paciente”.

El cáncer de mama es el más frecuente en mujeres en todo el mundo. Las mamografías permiten llevar a cabo programas de detección precoz, y solamente cuando se detectan imágenes anómalas se realiza la biopsia de mama.

Este nuevo método de diagnóstico, denominado biopsia líquida, supone una alternativa a los métodos actuales, de menor riesgo y más eficaz para las pacientes, destacan los responsables del proyecto, que son miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red en Cáncer (CIBERONC), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

Este artículo fue publicado originalmente en la Agencia Sinc, la agencia de noticias científicas de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología.

Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y publicado en Frontiers in Cell and Developmental Biology, ha mostrado la efectividad de la terapia con ultrasonido en la inhibición de células cancerosas en casos de cáncer de páncreas, lo que abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos no invasivos basados en tecnología ultrasónica para paralizar el crecimiento de tumores sólidos, ha informado Europa Press.

El crecimiento de los tumores sólidos va acompañado de procesos de proliferación y migración de las células cancerosas, y las terapias actuales que incluyen radiación ionizante destruyen tanto las células malignas como las sanas.

"Nuestra investigación plantea por primera vez la posibilidad de desarrollar una nueva terapia basada exclusivamente en la tecnología ultrasónica, no ionizante, que supondría un tratamiento no invasivo, de bajo coste, de fácil aplicación y sin daños colaterales para los pacientes", ha detallado la investigadora del CSIC en el Instituto de Tecnologías Físicas y de la Información 'Leonardo Torres Quevedo' (ITEFI), Iciar González.

En concreto, los investigadores desarrollaron la investigación sobre muestras in vitro de cáncer de páncreas. "Aplicamos una dosis de tan solo veinte minutos de ultrasonidos de baja intensidad sobre muestras de células de cáncer de páncreas PANC-1 y conseguimos parar el avance colectivo e individual de las células en monocapa durante, al menos, dos días", ha argumentado la experta.

La aplicación de ondas ultrasónicas en determinadas condiciones acústicas durante 15 o 20 minutos inhibe la capacidad de movimiento celular durante largos periodos de tiempo, de más de 48 horas o incluso hasta 3 días después del tratamiento. Además, los científicos han observado también cierta inhibición en los procesos de proliferación celular que, en la actualidad, analizamos en otros experimentos en nuestros laboratorios.

El próximo paso para demostrar la eficacia e idoneidad de esta terapia serán las pruebas in vivo con ratones. El objetivo es probar con ratones con diferentes tipos de tumores los buenos resultados conseguidos in vitro. Los experimentos con ratones se realizarán en colaboración con investigadores de la Universidad de Harvard, la Universidad del País Vasco y el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria gracias al uso de pequeño dispositivo ultrasónico ajustable a cada animal.

El Alzheimer comienza décadas antes de que se manifieste cualquier síntoma, como la pérdida de memoria, por lo que un diagnóstico precoz aumenta las posibilidades de frenar la enfermedad con fármacos. ahora, un nuevo estudio sobre una forma hereditaria de la enfermedad muestra que una proteína llamada GFAP es un posible biomarcador de fases muy tempranas de la enfermedad, según informa Europa Press.

El estudio, realizado por investigadores del Instituto Karolinska, en Suecia, y publicado en la revista Brain, podría conducir algún día a una detección más precoz de esta grave y frecuente enfermedad.

"Nuestros resultados sugieren que el GFAP, un presunto biomarcador de células inmunitarias activadas en el cerebro, refleja cambios en el cerebro debidos a la enfermedad de Alzheimer que se producen antes de la acumulación de la proteína tau y del daño neuronal medible", afirma la primera autora del estudio, Charlotte Johansson, estudiante de doctorado del Departamento de Neurobiología, Ciencias de la Atención y Sociedad del Instituto Karolinska.

"En el futuro podría utilizarse como biomarcador no invasivo de la activación precoz de células inmunitarias como los astrocitos en el sistema nervioso central, lo que puede ser valioso para el desarrollo de nuevos fármacos y el diagnóstico de enfermedades cognitivas", añade.

La enfermedad de Alzheimer causa entre el 60% y el 70% de todos los casos de demencia, según la Fundación Sueca del Cerebro. En ella, las células nerviosas del cerebro degeneran como consecuencia de la acumulación anormal de las proteínas beta-amiloide y tau. A medida que se dañan más neuronas cerebrales, esto se manifiesta en disfunciones de funciones cognitivas como la memoria y el habla.

La enfermedad progresa y los cambios biológicos en el cerebro comienzan ya 20 o 25 años antes de que la pérdida de memoria y otros síntomas cognitivos se hagan evidentes. Cuanto antes se diagnostique correctamente a un paciente, antes se le podrá ofrecer el tratamiento adecuado. Esta es una de las muchas razones por las que es necesario investigar más sobre métodos precisos y fáciles de usar para el diagnóstico precoz.

Investigadores del Instituto Karolinska y sus colegas del Hospital Universitario Landspitali de Islandia, la Universidad de Gotemburgo y el University College de Londres (Reino Unido) han estudiado biomarcadores en sangre para detectar cambios patológicos muy tempranos en una forma rara y hereditaria de la enfermedad de Alzheimer que representa menos del uno por ciento de todos los casos. Las personas cuyo padre o madre padece Alzheimer debido a una mutación tienen un riesgo del 50% de desarrollar la enfermedad.

Para su estudio, los investigadores analizaron 164 muestras de plasma sanguíneo de 33 portadores de la mutación y 42 familiares sin la predisposición patogénica heredada. Los datos se recogieron entre 1994 y 2018.

Sus resultados revelan cambios claros de varias concentraciones de proteínas sanguíneas en los portadores de la mutación.

"El primer cambio que observamos fue un aumento de GFAP (proteína ácida fibrilar glial) aproximadamente diez años antes de los primeros síntomas de la enfermedad", afirma la última autora del estudio, Caroline Graff, profesora del Departamento de Neurobiología, Ciencias de la Atención y Sociedad del Instituto Karolinska.

"A esto le siguió un aumento de las concentraciones de P-tau181 y, más tarde, de NfL (proteína ligera de neurofilamentos), que ya sabemos que está directamente asociada con la extensión del daño neuronal en el cerebro con Alzheimer —prosigue—. Este hallazgo sobre la GFAP mejora las posibilidades de un diagnóstico precoz".

La recuperación del lince ibérico, la creación de contratos indefinidos y el descubrimiento de una galaxia son tres de las buenas noticias que deja este 2022. Sin embargo, hay muchas más. Las buenas noticias a menudo pasan desapercibidas ante tantas negativas pero algunas de ellas son realmente destacables. Tratando de tocar todos los ámbitos, infoLibre destaca algunas de las mejores noticias del año. 

La ciencia se pone en cabeza con los avances. No solo en materia de salud, sino que este año la tecnología ha cogido fuerza y nos deja atónitos con sus novedades. En pleno verano, en agosto, el telescopio James Webb mostraba imágenes de una de las galaxias “más lejanas jamás observadas”, a la que han nombrado Maisie. Así, la NASA sacaba a la luz dos imágenes en las que se podía ver la “nueva” galaxia, aunque es, en realidad, una galaxia que existió 300 millones de años después del Big Bang —sucedido hace casi 14.000 millones de años—.

Esta noticia ha sido reveladora en el ámbito de la astronomía. De hecho, la revista científica Science la ha colocado en su puesto número uno de su top ten de avances científicos de 2022. 

En lo relativo a la salud también ha sido un año de avances. En noviembre salieron a la luz unos datos que confirmaban que un fármaco contra el Alzheimer ralentiza un 27% el deterioro cognitivo. Este proceso se consigue tras la administración del fármaco lecanab durante 18 meses. 

Por su parte, el medioambiente ha sido una sección muy movida. La COP 27 de Egipto o las continuas reivindicaciones de activistas climáticos en los museos de alrededor del mundo han estado en boca de todos. Sin embargo, a nivel nacional destacan dos buenas noticias. 

En primer lugar, en junio pudimos leer que la población de lince ibérico batió récords. Según el informe anual del grupo de trabajo del lince, que coordina el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, ese récord se batió al alcanzar los 1.365 ejemplares censados en junio, entre adultos, subadultos y cachorros nacidos en 2021.

Pese a que este animal  sigue en peligro de extinción, paulatinamente se ven mejoras en los datos que le atañen. Según el Ministerio, en 2002 la especie se encontraba en una situación crítica con tan solo 94 ejemplares. Subió a 400 en 2015, y en la actualidad está cerca de poder considerarse “especie vulnerable” dejando atrás el peligro de extinción. 

En la misma línea, el Ministerio de Transición Ecológica también ha puesto los ojos en el deterioro de Doñana, el parque natural situado en Huelva, Sevilla y Cádiz. Tras un verano desastroso para la zona, el Gobierno ha activado un plan presupuestario de hasta 366,4 millones de euros. 

Con el plan “marco de actuaciones para Doñana”, el Gobierno pretende poner fin a esta situación y conseguir que el parque vuelva a brillar por su agua. Se prevé que este plan ayude a mejorar saneamiento y la depuración, frenar las extracciones ilegales de agua y proteger la biodiversidad, entre otras muchas medidas que se extienden hasta 2027. 

En el ámbito de la educación, España ha avanzado y hay esperanza. La tasa de repetición de los alumnos ha bajado, en un solo curso, a la mitad. Esto, además, se ha visto respaldado por la importantísima bajada del abandono escolar, que ha caído al 13,3% —mientras que en 2020 se mantenía en el 16%—. 

Pese a la importancia de las cifras actuales, la realidad es que España lleva una década de mejoras en este aspecto. En 2010, la tasa de abandono escolar se situaba en 28,2%, según el Ministerio de Educación. Sin embargo, no hay duda de que las mejoras se han acelerado debido a la pandemia del covid-19 y las medidas adoptadas por el Gobierno para paliar los efectos en la educación de esa crisis. 

La crisis energética ha sido otro de los temas más preocupantes de este año. La inflación y la subida general de los precios ha rodeado de rojo el 2022. Sin embargo, entre tanta mala noticia se debe destacar que España se ha consolidado como la única gran economía europea que ha rebajado el precio de la luz respecto a hace un año. 

El mes de octubre dio un respiro a los españoles con una caída del 15,4% si se compara con el mismo mes del año anterior, según datos de la oficina estadística de la Comisión. 

Por otra parte, en julio el número de parados era inferior a tres millones, algo que no pasaba desde 2008. En concreto, el total de personas paradas se situaba en ese mes en 2.919.400 personas. Además, la ocupación alcanzó las 20.468.000 personas, un dato que se esperaba desde el año 2008.

En lo relativo a la cultura, este diciembre ha coronado a Rosalía como diva global al ser la protagonista del próximo número de la revista musical Rolling Stone. Este hito en su carrera ha llegado tras la publicación de su álbum Motomami el pasado marzo. La catalana se ha consagrado así como la primera artista de habla hispana en aparecer en la portada de la revista.

En lo referente a igualdad, el año también ha dejado buenas nuevas. El primer día de octubre las empleadas del hogar pudieron por fin cotizar. Se conquistó ese derecho a partir de la entrada en vigor del decreto aprobado por el Gobierno que permite a estas profesionales acceder a la prestación por desempleo. Esta medida, según los datos del Ministerio de Empleo, beneficia a más de 373.000 trabajadoras domésticas. 

Carolina Elías, premio infoLibre en la categoría Compromiso Social a las empleadas del hogar de 2022, recordaba la importancia de los derechos: "Tenemos grandes obstáculos que vencer, pero el fascismo se detiene solo con derechos, el machismo, la violencia y el capitalismo brutal se detienen solo con derechos", dijo en la ceremonia celebrada por este medio. 

Finalmente, el broche lo puso el pasado 15 de diciembre la reforma de la ley del aborto. La aprobación de esta reforma devuelve a las mujeres jóvenes la posibilidad de abortar sin permiso paterno —derecho arrebatado por la reforma de 2015 del Partido Popular—. Además, entre otras medidas, se protege el aborto en los hospitales públicos y regula la objeción de conciencia, aunque aún tendrá que pasar por el Senado. 

La revista Science ha dado a conocer su top ten de 2022. “Elegimos las noticias más importantes de la ciencia del último año, con la vista puesta en su impacto en la investigación y en la sociedad, y también en la ciencia del futuro”, explica a SINC Tim Appenzeller, que dirige la sección de noticias de esta prestigiosa revista y supervisa su equipo mundial de redactores.

Appenzeller reconoce que el hito en fusión nuclear dado a conocer esta semana “se anunció después de que enviáramos a prensa nuestro número sobre los avances científicos, por lo que no pudimos tenerlo en cuenta para este año”. En cualquier caso, la lista la encabeza un claro vencedor: el James Webb, el observatorio espacial más grande de la historia.

Tras numerosos contratiempos, 20 años de desarrollo, un coste elevado de 10.000 millones de dólares y un peligroso viaje de 1,5 millones de kilómetros al espacio, el nuevo telescopio espacial James Webb (JWST) abrió por fin su ojo dorado y nos permitió observar nuestro universo –y a su insondable pasado– con un detalle asombroso y sin precedentes.

A diferencia de su predecesor, el Hubble, el JWST puede captar la luz infrarroja, incluida la emitida por las primeras estrellas y galaxias que comenzaron a existir. A los pocos días de entrar en funcionamiento a finales de junio de 2022, los investigadores empezaron a descubrir miles de nuevas galaxias, más distantes y antiguas que cualquiera de las documentadas hasta entonces.

Además de ofrecer espectaculares imágenes del cosmos, el telescopio es capaz de recoger suficiente luz de objetos astronómicos (desde estrellas nacientes hasta exoplanetas) para revelar de qué están hechos y cómo se mueven por el espacio. Estos datos ya han permitido conocer con gran detalle la composición atmosférica de planetas situados a cientos de años luz de la Tierra, ofreciendo pistas sobre su capacidad para albergar vida.

El descubrimiento de la bacteria más grande del mundo, con sus complejas estructuras internas, ha sacudido la biología este año. Se supone que los microbios son microscópicos, pero Thiomargarita magnifica puede ser 5000 veces más grande que muchas células bacterianas. Alcanza fácilmente el centímetro de longitud.

Esta bacteria única, parecida a un hilillo, se descubrió por primera vez en hojas en descomposición en un manglar de la isla caribeña de Guadalupe, en las Antillas francesas.

Lo habitual en una célula bacteriana es que su ADN flote libremente en el citoplasma, pero en T. magnifica está en compartimentos llamados pepins unidos a la membrana, una innovación característica de células más complejas. En estas ‘pepitas’ se almacena el código genético de la célula, se lee el ADN y se traduce en proteínas. La presencia de estas ‘pepitas’, junto a al descomunal tamaño de estas bacterias, hacen replantear principios básicos en las ciencias biológicas.

Los principales cultivos de uso alimentario del mundo –arroz, trigo y maíz– se deben plantar para cada cosecha, lo que supone mucho trabajo para los agricultores y puede contribuir a problemas medioambientales, como la erosión del suelo.

Este año, investigadores chinos han demostrado que un tipo de arroz perenne, que sobrevive y produce año tras año, puede ayudar a resolver esos problemas. Esta variedad, llamada arroz perenne 23 (PR23), se creó hace años cruzando arroz asiático comercial con otro silvestre perenne que crece en África. Ha llevado más de dos décadas mejorar su rendimiento y calidad.

Finalmente, en 2018, los investigadores de la Universidad de Yunnan y otras instituciones facilitaron esta nueva variedad a los agricultores de China, alistándolos en un experimento a gran escala para averiguar cuántas veces se puede cosechar el arroz y medir su rendimiento. El PR23 produjo la misma cantidad de grano que el arroz normal de siembra estacional, según informaron en noviembre en la revista Nature Sustainability. Este arroz perenne cada vez se cultiva más, aunque se sigue investigando cómo mejorarlo y sus posibles efectos sobre el medio ambiente.

La peste negra acabó con la vida de entre un tercio y la mitad de los habitantes de Europa hace 700 años. Tras analizar el ADN antiguo en los huesos de más de 500 personas enterradas antes, durante y después de esta peste en Londres y Dinamarca, un equipo de investigadores ha estudiado los genes del sistema inmunitario y ha identificado un efecto llamativo.

Según publicaron en Nature, los supervivientes tenían muchas más probabilidades de ser portadores de variantes genéticas que potenciaban su respuesta inmunitaria frente a Yersinia pestis, la bacteria transmitida por las pulgas que causa la peste. En concreto, descubrieron que tener dos copias de una variante específica del gen ERAP2 estaba fuertemente asociado con la supervivencia a la peste.

Esta variante protectora se encuentra aún hoy en el 45 % de los británicos, por ejemplo. Su persistencia sugiere que siguió siendo favorecida por la selección natural hasta hace poco, probablemente porque la peste fue endémica en Europa y Asia hasta el siglo XIX. Aunque esta protección tiene un precio: la misma variante también confiere un mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes, como la de Crohn y la artritis reumatoide.

Hasta hace poco, se consideraba que la duración del ADN era de aproximadamente un millón de años. Se pensaba que un material genético mucho más antiguo estaría muy degradado y no se podría leer. Sin embargo, los científicos han conseguido extraer diminutos fragmentos de ADN de al menos 2 millones de años del suelo helado del Ártico.

Su estudio, publicado en Nature, demuestra el poder del ADN ambiental para reconstruir mundos perdidos: en este caso, un bosque costero distinto de los actuales que floreció durante un episodio de clima cálido en el extremo norte de Groenlandia.

Los fragmentos de ADN de 41 muestras ricas en materia orgánica de una gruesa capa de sedimentos amontonados en la desembocadura de un fiordo revelaron un frondoso bosque de álamos, tuyas y otras coníferas; gansos negros y cangrejos herradura; y mamíferos como renos, lemmings y mastodontes. El análisis de los genes antiguos ayudará a conocer mejor las especies y sus adaptaciones, e incluso plantear controvertidas propuestas para volverlos a resucitar.

El virus respiratorio sincitial (VRS) es un patógeno que infecta el tracto respiratorio. Es la causa más frecuente de bronquiolitis y neumonía en lactantes menores de un año, pero también puede afectar a adultos (con un cuadro parecido al resfriado común) y está empezando a ser una causa importante de problemas respiratorios en personas mayores.

Ahora, los ensayos clínicos a gran escala de dos vacunas contra el VRS han demostrado por fin que pueden proteger con seguridad a los lactantes y los ancianos. Ambas vacunas previnieron la enfermedad grave en personas mayores de 60 años sin causar efectos secundarios graves. Una de ellas también protegió a los lactantes durante seis meses cuando se administró a sus madres al final del embarazo, para que pudieran transmitir los anticuerpos a sus fetos.

Las nuevas vacunas se basan en estudios de 2013 realizados por Barney Graham y sus colaboradores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (EE UU) sobre proteínas virales, pero ahora se ha logrado que desencadenen niveles mucho más altos de anticuerpos potentes y resolver problemas de seguridad. Las buenas noticias de los ensayos de este año realizados por GSK y Pfizer confirman esta estrategia, y pronto se conocerán también los resultados de las compañías Janssen Pharmaceuticals y Bavarian Nordic.

Durante miles o millones de años, una pequeña luna llamada Dimorphos dio vueltas alrededor de un asteroide más grande, Didymos, a millones de kilómetros de la Tierra. El 26 de septiembre, la NASA impactó contra él una nave espacial, alterando para siempre su órbita y demostrando una estrategia que algún día podría salvar a la humanidad.

Cuando la sonda Double Asteroid Redirection Test (DART), del tamaño de un frigorífico, se estrelló a unos 6 kilómetros por segundo contra Dimorphos, de 160 metros de ancho, celebraron el primer simulacro de una misión de defensa planetaria. El objetivo de la NASA era acercar ligeramente el Dimorphos a su compañero, acortando su período orbital.

Pocos días después se confirmó el éxito de la misión. Sus responsables informaron de que el impacto alteró la órbita de Dimorphos alrededor de Didymos en 32 minutos, reduciéndola de 11 horas y 55 minutos a 11 horas y 23 minutos. Se demostraba así una estrategia que se podría seguir si algún día un asteroide amenaza la Tierra.

A pesar de los importantes estudios científicos de EEUU sobre los riesgos del cambio climático y los avisos de sus diplomáticos en los foros internacionales, esas advertencias sonaban vacías porque, a diferencia de muchos países ricos, el segundo mayor productor mundial de gases de efecto invernadero (después de China) nunca había aprobado una ley para reducir sustancialmente esas emisiones.

Este verano, cuando los intentos de aprobar una normativa de este tipo parecían condenados otra vez al fracaso, todo cambió cuando un senador clave abandonó repentinamente su oposición y salió adelante. Las disposiciones climáticas de la llamada Ley de Reducción de la Inflación (IRA, por sus siglas en inglés) suponen el mayor paso que jamás haya dado Estados Unidos para frenar el calentamiento global.

La ley destina 369.000 millones de dólares durante 10 años a apoyar la electricidad procedente de fuentes renovables y la energía nuclear, a la vez que impulsa el paso generalizado hacia los vehículos eléctricos y la investigación para reducir las emisiones industriales. Se calcula que así EEUU podría reducir en 2030 sus emisiones de gases de efecto invernadero en un 40 % respecto a 2005, por lo que necesitará más medidas si quiere cumplir su objetivo del 50 % en virtud del Acuerdo de París.

La inteligencia artificial (IA) se está abriendo paso, especialmente este año, en ámbitos que antes se consideraban exclusivamente humanos, como la expresión artística y los descubrimientos científicos. Las pruebas visualmente más asombrosas –que inundan las redes sociales– las aportan los modelos de texto a imagen. Utilizan el aprendizaje automático para emparejar palabras con imágenes online, encontrando patrones que permiten generar nuevas imágenes basadas en nuevos textos.

Un ejemplo es el programa DALL-E del laboratorio de investigación OpenAI, que ha implementado una técnica de aprendizaje automático llamada difusión, donde las imágenes surgen del "ruido" guiadas por el contexto o las descripciones del texto. Este año se han presentado varios modelos de este tipo, y un artista que utilizó uno de ellos ganó un concurso de bellas artes. Al mismo tiempo, Meta, Google y otras empresas han lanzado modelos de difusión capaces de crear vídeos.

Por otra parte, siguen las aplicaciones creativas de la IA en ciencia. Las herramientas que predicen la estructura 3D de las proteínas ya fueron uno de los hitos en 2021 y este año han avanzado, e incluso la compañía DeepMind, con su programa AlphaFold, ha logrado predecir la forma tridimensional de más de 200 millones de proteínas de los organismos de la Tierra. Además, esta empresa de Google, ha presentado AlphaTensor, una herramienta que diseña algoritmos más eficientes para gráficos por ordenador, simulaciones físicas y el propio aprendizaje automático. Ha encontrado atajos que los matemáticos humanos habían pasado por alto durante décadas.

Este año se ha demostrado que un virus del herpes común, el de Epstein-Barr, es un factor esencial en la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca a las neuronas. El hallazgo puede conducir a nuevas formas de tratar o prevenir este misterioso trastorno, que provoca síntomas leves en algunos afectados, pero a otros les incapacita gradualmente para hablar o caminar.

Desde hacía tiempo el principal sospechoso de la EM era el virus de Epstein-Barr, que infecta a la mayoría de las personas en la infancia y permanece latente en algunos glóbulos blancos. Transmitido principalmente a través de la saliva, puede provocar mononucleosis infecciosa, o "enfermedad del beso", en adolescentes y adultos jóvenes. Casi todas las personas con esclerosis múltiple tienen anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr, pero también los tienen el 95 % de los adultos sanos, lo que dificulta asociarlo como la causa.

Para confirmar la relación, varios epidemiólogos examinaron 20 años de historiales médicos de más de 10 millones de militares estadounidenses. Así comprobaron que prácticamente todos los 801 soldados que desarrollaron EM dieron positivo en las pruebas del virus de Epstein-Barr. Y entre los que inicialmente dieron negativo, una infección posterior multiplicó por 32 el riesgo de padecer esta enfermedad, según informaron en Science.

Pocos días después, otros investigadores publicaron en Nature un posible mecanismo de mimetismo molecular con el que el virus latente puede despertar y causar lesiones nerviosas. Las investigaciones continúan con la vista puesta en el desarrollo de nuevos fármacos.

Este artículo fue publicado originalmente en la Agencia Sinc, la agencia de noticias científicas de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología.

El fármaco contra el Alzheimer lecanemab ralentiza un 27% el deterioro cognitivo después de administrarlo durante 18 meses, según un estudio de fase 3 presentado este martes en la 15 Conferencia sobre Ensayos Clínicos de la Enfermedad de Alzheimer (CTAD, por sus siglas en inglés) y publicado en la revista científica The New England Journal of Medicine, una de las más prestigiosas a nivel mundial, según informa Europa Press.

"Los resultados demuestran que lecanemab ralentiza el deterioro cognitivo, lo cual es una buena noticia para los millones de pacientes y familias que padecen Alzheimer", ha comentado el cofundador y director científico de la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF, por sus siglas en inglés), Howard Fillit.

La investigación sobre la causa del Alzheimer se centra principalmente en el papel de dos proteínas. La primera es beta amiloide, un fragmento de una proteína más grande. Cuando estos fragmentos se agrupan, parecen tener un efecto tóxico en las neuronas e interrumpen la comunicación entre células. Estos grupos forman depósitos más grandes llamados placas amiloides, que también incluyen otros desechos celulares.

Las proteínas tau también parecen estar implicadas en la enfermedad. Juegan un papel en el sistema interno de apoyo y transporte de una neurona para transportar nutrientes y otros materiales esenciales. En el Alzheimer, las proteínas tau cambian de forma y se organizan en estructuras llamadas ovillos neurofibrilares. Estos ovillos interrumpen el sistema de transporte y son tóxicos para las neuronas.

La ADDF considera que, en vista de los resultados publicados este martes, el lecanemab, que elimina el amiloide y cuya aprobación acelerada por parte de Estados Unidos está prevista para el 6 de enero de 2023, será "un paso positivo en el tratamiento del Alzheimer".

Estos datos ya se presentaron en una nota de prensa el pasado 28 de septiembre por las compañías responsables del fármaco, Eisai y Biogen. Sin embargo, la comunidad científica estaba a la espera de la publicación de datos analizados por otros científicos, lo que se conoce como revisión por pares.

En declaraciones a SMC España, Raquel Sánchez-Valle, jefa de Servicio de Neurología del Hospital Clínic de Barcelona, ha destacado que "los resultados anunciados se mantienen tras la revisión por pares".

La experta ha aplaudido el "beneficio significativo del tratamiento con lecanemab a los 18 meses de tratamiento", ya que se ralentiza hasta un 27% el deterioro cognitivo, lo que indica que el estudio es exitoso porque "se diseñó para identificar una diferencia igual o superior al 25%".

Respecto al efecto clínico del fármaco, Sánchez-Valle cree que "es modesto", aunque ha puntualizado que "actualmente no hay consenso sobre qué magnitud de cambio ha de ser considerada relevante". Por ello, manifiesta que "será necesario disponer de datos a más largo plazo para conocer si este efecto clínico se mantiene, se incrementa o es transitorio para conocer su potencial impacto clínico".

En la misma línea, Marc Suárez-Calvet, neurólogo e investigador del Grupo de Investigación en Fisiología de la Cognición y Prevención del Alzhéimer del IMIM-Hospital del Mar, también ha expresado que "el ensayo clínico demuestra su objetivo principal: existe un menor deterioro cognitivo y funcional en el brazo de tratamiento comparado con el de placebo".

"El estudio también demuestra que lecanemab reduce de forma importante el acúmulo de amiloide en el cerebro. También es mejor que el placebo en todos los objetivos secundarios estudiados, que incluyen otras escalas cognitivas y biomarcadores biológicos. En conclusión, se trata de un estudio bien diseñado, riguroso y que apunta a un efecto beneficioso de lecanemab en las fases iniciales del Alzheimer", ha sostenido en declaraciones a SMC España.

Por otra parte, la revista científica Science ha descrito la muerte de una voluntaria del ensayo a causa de una hemorragia cerebral masiva. Esta muerte, la segunda producida en el estudio con lecanemab, ha producido ciertas dudas sobre su seguridad en determinados pacientes.

La mujer sufrió un derrame cerebral y fue tratada con un anticoagulante, el activador tisular del plasminógeno (rtPA), que provocó inmediatamente la hemorragia. También tenía angiopatía amiloide cerebral (AAC), una enfermedad en la que el músculo liso de las paredes de los vasos sanguíneos del cerebro se sustituye gradualmente por depósitos de amiloide.

El lecanemab se dirige al amiloide y, según los expertos en AAC, su uso probablemente debilitó los vasos sanguíneos de la mujer, desencadenando la hemorragia. Aunque puede ser difícil de diagnosticar antes de la muerte, incluso con escáneres cerebrales, la AAC se da en cerca de la mitad de los pacientes con Alzheimer, por lo que "podría ser peligroso administrar el lecanemab sin advertencias firmes sobre su aparente interacción con los anticoagulantes", según un comunicado de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (AAAS, por sus siglas en inglés).

Sánchez-Valle ha sido más rotunda sobre la seguridad del fármaco: "No creo que se pueda atribuir al efecto directo del lecanemab la hemorragia que llevó al fallecimiento de esta paciente, sino al rtPA".

La experta cree que "habrá que analizar el caso y valorar si es seguro el uso del fármaco rtPA en pacientes que reciban lecanemab o se ha de evitar, como hay que hacer en otras situaciones clínicas y con otros fármacos".

Suárez-Calvet ha pedido cautela: "Habrá que estudiar si estos fallecimientos son atribuibles al fármaco o a otras razones. Dado que el Alzheimer es una enfermedad heterogénea, será importante determinar qué pacientes puede potencialmente beneficiarse más de este tratamiento y quiénes de ellos tienen un mayor riesgo de efectos secundarios".

Al margen de las muertes, Sánchez-Valle ha detallado que un 21,5% de los tratados con lecanemab presentaron alguna de las alteraciones en resonancia magnética que se han relacionado con amiloide (ARIA), frente a un 9,5% en la rama placebo.

Estas alteraciones, además, fueron más frecuentes en los portadores del genotipo e4 del gen APOE. Según la experta, esto indica que, "si bien estas alteraciones pueden aparecer espontáneamente en pacientes con enfermedad de Alzheimer, este tratamiento antiamiloide aumenta su frecuencia, especialmente en los pacientes genéticamente más susceptibles".

Si bien la mayoría de estas alteraciones no se acompañaron de síntomas, un 3,5% de los pacientes que recibieron lecanemab presentaron síntomas relacionados con estas alteraciones en la resonancia. De los que recibieron lecanemab, 5 (0,6%) presentaron una hemorragia cerebral y 1 (0,1%) de los que recibieron placebo. En cualquier caso, "no existen diferencias en el número de fallecidos o el número total de efectos adversos entre el brazo tratado con lecanemab y el placebo", tal y como explica Suárez-Calvet.

"Estos efectos son en mi opinión relevantes y requieren monitorización estrecha del fármaco, especialmente los primeros meses, y conocimiento por parte de los pacientes que reciban el fármaco, pero no creo que per se sean un motivo, en este momento, para evitar su uso", ha concluido Sánchez-Valle.

"Aunque estas alteraciones no son graves en la mayoría de los casos, deben ser estudiadas en detalle. El mismo estudio muestra que son los pacientes con el alelo 4 del gen de la APOE aquellos que tienen un mayor riesgo de efectos adversos en forma de ARIA. Probablemente habrá que individualizar el tratamiento y las dosis administradas para estos pacientes", ha remachado Suárez-Calvet.

Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona ha identificado una enzima que evita que las células cometan errores durante la división celular, garantizando que los cromosomas puedan separarse correctamente, y estudiarán si tiene potencial como nueva diana terapéutica viable en el cáncer, según informa Europa Press.

El equipo científico del CRG, que publica los resultados del estudio en Nature Communications, ha descubierto que la actividad de la enzima está comprometida en las células cancerosas humanas, allanando el camino para que futuras investigaciones exploren si el cáncer se aprovecha del mecanismo para crecer, ha informado el centro este lunes en un comunicado.

Para crear nuevas células, las existentes deben dividirse en un proceso continuo, frecuente y ubicuo, y cuando la división celular falla, puede provocar la creación de nuevas células con un número anormal de cromosomas, un fenómeno conocido como aneuploidía.

La frecuencia con la que se producen los errores de segregación cromosómica se conoce como inestabilidad cromosómica (CIN), y en algunos casos, por ejemplo, en un embrión en desarrollo, puede promover el aborto espontáneo, y en otros puede contribuir a enfermedades humanas como el cáncer —tanto la aneuploidía como el CIN son rasgos comunes en los tumores particularmente agresivos—.

Una segregación cromosómica fiel depende totalmente de la unión correcta entre los cromosomas y el huso mitótico —formado por microtúbulos, tubos huecos largos formados por proteínas—, la máquina molecular que empuja a los cromosomas hacia los extremos opuestos de una célula.

Los microtúbulos deben permanecer lo suficientemente estables para mover y alinear los cromosomas, pero también lo suficientemente dinámicos para permitir la corrección de las uniones erróneas antes de que los cromosomas se separen y se segreguen.

La jefa de grupo en el programa de investigación de Biología Celular Cuantitativa del CRG, Isabelle Vernos, ha afirmado que todavía no se comprende cómo se regula la dinámica de los microtúbulos durante la división celular en el cáncer.

Los microtúbulos sufren diversas modificaciones en diferentes tipos de células y tejidos que meticulosamente definen sus funciones específicas, y los investigadores observaron que la tibulina tirosina lisaga probable 11 (TTLL11), una enzima que modifica los microtúbulos del huso, agrega cadenas de glutamato a la superficie de éstos.

Los investigadores descubrieron que la poliglutamilación de los microtúbulos define el mecanismo y la estabilidad de los microtúbulos del huso, lo que a su vez asegura la correcta segregación de los cromosomas, y las imágenes secuencias revelaron que sin TTLL11, las células y los embriones de pez cebra tenían mucha más probabilidad de sufrir errores de segregación cromosómica.

Cuando examinaron los niveles de TTLL11 en el cáncer, en comparación con el tejido sano, mediante datos de Cancer Genome Atlas, encontraron que la enzima estaba significativamente regulada a la baja en cada uno de estos tumores en comparación con el tejido normal correspondiente.

Vernos ha asegurado que los investigadores encontraron que los niveles bajos de TTLL11 son altamente específicos para el cáncer: "Esto es emocionante porque desvela otra fase que describe cómo se regulan los microtúbulos durante la división celular en el cáncer. Los fármacos que interfieren con la dinámica de los microtúbulos ya son una de las terapias de primera línea más exitosas contra el cáncer".

"Si esto resulta ser una nueva diana terapéutica que sea viable, nuestros hallazgos allanan el camino para la creación de una nueva generación de fármacos más precisos y efectivos que los tratamientos convencionales", ha explicado.

Las noticias negativas gustan más que las positivas a los seres humanos. La pandemia, la invasión de Ucrania y el cambio climático son tres de los factores que hacen que los medios de comunicación se llenen en lo últimos tiempos de auténticas “malas noticias”, pero estar expuestos a estímulos negativos tantas veces al día puede ser perjudicial para la salud. O al menos es lo que sostienen los expertos en Psicología.

A lo largo de estos últimos años tan convulsos, son muchos los profesionales de la salud mental que alertan del peligro de una sobreexposición a las noticias negativas. “Nadie puede estar escuchando todo el día noticias sobre la guerra de Ucrania, muertos… Se produce un colapso”, asegura a infoLibre José Ramón Ubieto, psicoanalista y profesor de la Universitat Oberta de Catalunya. Además, este colapso del que habla hace que las personas lleguen a no distinguir bien en qué momento se leyó, vio o escuchó algo, si es una noticia antigua o nueva.

El ser humano tiende a sentirse más atraído por este tipo de noticias, según Andrea Pazos Boubeta, psicóloga sanitaria en gabinete privado y en el Servicio de Orientación a Estudiantes de la UC3M. “Los estímulos que pueden suponer una amenaza llaman más nuestra atención en un inicio, es más probable que retengan nuestra atención durante más tiempo y que los recordemos mejor pasado ese instante”, afirma. En esto coincide Ubieto, que añade el concepto de “sesgo mórbido”, un mecanismo cognitivo que “responde a una necesidad muy humana”. 

Aquí el factor humano tiene mucho que ver. Para Ubieto, “todos los seres humanos tienen fantasías de destrucción, de crueldad… todos”. Pero las diferencias con un psicópata son clave: mientras el resto de personas mantenemos las fantasías en un estado mental, los psicópatas “las pasan a actos sin ningún tipo de vergüenza , pudor ni remordimiento”. Pese a esta diferenciación, una explicación ante el interés común hacia las noticias negativas es, precisamente, que “todo el mundo tiene una fantasía sádica de crueldad y de destrucción del otro”. De modo que viendo, leyendo o escuchando fenómenos o sucesos catastróficos, se da una salida “a estas fantasías sin que implique el acto”, explica el psicoanalista. Y añade: “No eres tú quien lo ha hecho, no eres quien ha asesinado, pero alguien lo ha hecho. Interesarte por esa noticia es como una manera de dar salida a ese deseo interno de sadismo”. 

Sin embargo, llega un punto en el que nuestra capacidad emocional para gestionar las noticias negativas tiene un límite, afirman ambos expertos. En ese momento, desconectar es la mejor opción. Al ser un estímulo externo —una noticia negativa no influye directamente en las personas—, mirar hacia otro lado no parece que sea algo muy difícil. De este modo, el ser humano usa una defensa natural: la impermeabilización. Es decir, mostrar cierta indiferencia ante todos los acontecimientos negativos que suceden en el mundo. Al igual que el tiempo se vuelve confuso y no se recuerda de cuándo es la noticia, pasa a ser indiferente el número de muertos, las causas, las consecuencias… “Es imposible procesar y mantener la atención emocional ante todo ello”, finaliza el profesor de la UOC. 

La autorregulación es la clave para la psicóloga sanitaria Pazos Boubeta: “Debemos desarrollar herramientas que nos permitan tomar conciencia de cómo nos afectan determinados contenidos, o la frecuencia con la que los recibimos. Y así tomar decisiones respecto de cómo y cuándo vemos, leemos o escuchamos noticias negativas, y qué hacemos después con esa información”.

Al llegar a este límite, las consecuencias pueden ser perjudiciales para la salud. “Si estamos expuestas a estímulos atemorizantes de forma repetida, ese miedo inicial, que responde a un estímulo inmediato, que está presente, puede derivar en un estado de ansiedad”, explica Pazos Boubueta. “Cuando sentimos ansiedad, no estamos reaccionando con temor ante algo que está presente, sino que anticipamos que eso pueda desembocar en algo peor, nos pueda ocurrir a nosotras, pueda repetirse en el futuro, etcétera”, añade la psicóloga clínica. Sin embargo estos no son los únicos efectos que pueden causar: “Además, puede causar estrés. Y, con estrés, se incluyen toda una serie de fenómenos obseso-depresivos: inquietud, insomnio, pérdida de atención, decaimiento, pérdida de interés por las cosas…”, afirma Ubieto. 

Pazos Boubeta añade que esta ansiedad inicial, si es prolongada, puede “generar síntomas depresivos. Especialmente un sentimiento de desesperanza o indefensión”. 

Sobre qué papel juegan los medios de comunicación, Pazos Boubeta afirma que la “responsabilidad es compartida”. Es decir, si bien los medios tienen un papel importante, según la psicóloga, también hay una responsabilidad individual. Una solución ante la posible adicción a las noticias negativas es “tratar de observar cómo se siente antes y después de revisar las noticias, cómo es su flujo de pensamientos a lo largo del día, si piensa en bucle acerca del mismo tema o cualquier cosa le lleva a pensar en ello. También sería importante observar si está teniendo momentos diarios de desconexión y autocuidado”. 

Dentro de esta responsabilidad mediática, Pazos Boubeta destaca que el medio debe ser consciente de quién puede ser el receptor de la noticia. “Personas que han vivido una situación de guerra y han desarrollado un trauma, podrían vivir una retraumatización al estar expuestos a noticias sobre otro conflicto bélico”. Sin embargo, afirma que es consciente de que esto “no es algo que los medios puedan controlar” pero considera que es “importante que se conozca”. 

Dar cabida también a buenas noticias es una manera de paliar los efectos de esta sobreexposición. En un momento de crisis como la que se está viviendo a nivel mundial, marcada, no solo por la invasión rusa de Ucrania, sino también por una crisis energética y climática que llena de incertidumbre el futuro, informar de los avances científicos, por ejemplo, es una buena opción. En infoLibre se ha abierto una sección precisamente para ello. Desde mayo de 2022 este medio informa de manera positiva sobre todo de los avances en relación con avances en el mundo de la medicina, la ciencia o la investigación. 

Y es que dar buenas noticias también es parte del periodismo. Para Pazos Boubeta, “los medios de comunicación pueden asumir el compromiso de tratar las noticias de un modo no sensacionalista –aquí juegan un papel importante las imágenes y el vocabulario empleado–, aportar información contrastada y lo más completa posible”. Aunque añade que ve dificultad ante estas propuestas debido al ritmo imperante de las noticias: la inmediatez.

Las buenas noticias, en cambio, afectan de manera positiva. "Sirven de amortiguación ante las malas noticias a las que vamos a estar expuestas. Pueden protegernos de una distorsión cognitiva muy común, la sobregeneralización, afirmar, en este caso, que todo es un desastre ("todos los políticos son corruptos" o "la justicia siempre llega tarde")", afirma Boubeta. Además, añade que las noticias positivas ayudan a "entrenar a nuestro cerebro a buscar más cosas positivas o esperanzadoras". Ya que, según la psicóloga, "nuestra mente busca los estímulos potencialmente peligrosos". Boubeta finaliza con una propuesta que puede ser beneficiosa y que está en manos de los medios de comunicación: mostrar los "finales positivos" que existan en conflictos que hayan perdurado en el tiempo. "Es una forma de contrarrestar la desesperanza", concluye.

Investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) y del NeuroRestore Center han logrado que nueve pacientes paralíticos hayan vuelto a andar, gracias a haber identificado a la neurona que activa y remodela, mediante estimulación eléctrica, la médula espinal, según informa Europa Press.

Y es que las lesiones graves ocurridas en la médula espinal pueden interrumpir la conexión entre el cerebro y las redes de células nerviosas que hay en la columna inferior y que son responsables de controlar la marcha. En 2018, neurocientíficos del Instituto Federal Suizo de Tecnología en Lausana demostraron que la aplicación de pulsos eléctricos a los nervios de la parte inferior de la columna, una técnica conocida como estimulación eléctrica epidural (EES), podría, cuando se combina con un entrenamiento intensivo, permitir volver a andar a las personas con este tipo de lesión medular.

Ahora han evidenciado en un estudio publicado en la revista Nature, que este tratamiento funciona en personas que han perdido toda la sensibilidad en las piernas. De hecho, de los nueve pacientes que a los cinco meses de la prueba han logrado volver a caminar, tres padecían una parálisis completa y no sentían nada en las piernas.

Además, el trabajo ha mostrado que no solo que esta terapia es efectiva en estos pacientes, sino que al final del proceso de rehabilitación, la mejora en las habilidades motoras de los mismos persiste incluso cuando no hay una estimulación eléctrica. A juicio de los investigadores, esta recuperación neurológica sugiere un nuevo crecimiento y reorganización de las fibras nerviosas involucradas en la marcha.

Consideran también que la comprensión detallada de los circuitos espinales podría permitir a los neurocientíficos manipular con otros tratamientos, como la terapia génica, la actividad de neuronas. Del mismo modo, los expertos aseguran que las terapias con células madre podrían algún día reemplazar neuronas dañadas en lesiones de la médula espinal.

"El estudio tiene alta calidad científica. Demuestra los efectos positivos que la terapia de electroestimulación epidural tiene en pacientes con lesión medular. También recurre al uso de modelos animales para revelar el mecanismo celular y fisiológico por el que se consigue el efecto esperado", ha dicho el investigador responsable del Grupo de Neurofisiología Experimental y Circuitos Neuronales del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, Juan de los Reyes Aguilar.

No obstante, el experto ha puntualizado que el trabajo tiene limitaciones "evidentes" como, por ejemplo, que la recuperación de la función de forma independiente de la estimulación solo se da en personas con lesión incompleta (4 de 6 personas), mientras que en personas con lesión completa (3 personas) la recuperación de la función solo se observa durante el tiempo de aplicación de la terapia.

"Por tanto, la eficiencia de la terapia que se aplica depende del grado de preservación de vías nerviosas que conectan médula espinal y cerebro. Todo ello manifiesta la importancia de evaluar la función medular que se preserva después de una lesión en cada persona para aplicar un tratamiento concreto o personalizado. Además, aunque se demuestra la eficiencia de la terapia aplicada, es cierto que los pacientes se fatigan durante la ejecución de la marcha, abarcando una distancia todavía reducida. Una de las formas de mejorar los efectos y duración de la terapia sería combinar con otras herramientas o tratamientos farmacológicos, pero actualmente el acceso a la médula por diferentes vías para una terapia combinada no está desarrollado", ha zanjado.

El microambiente que rodea los tumores en el cáncer de mama HER2 + los protege y facilita la generación de resistencia al tratamiento más utilizado contra él, el fármaco trastuzumab, un anticuerpo monoclonal. Y en este proceso, un tipo concreto de células de este microambiente, los fibroblastos, tiene un papel determinante. Estas células tienen la capacidad de bloquear al sistema inmunitario y así el tumor queda protegido. Encontrar una vía para superarlo potencia la capacidad del tratamiento para eliminar las células tumorales.

En concreto, la presencia de fibroblastos activados por TGF-beta, que expresan una molécula llamada FAP, es lo que protege de la acción de las células inmunitarias al tumor. El trastuzumab tiene la capacidad de atacar las células cancerosas que muestran niveles altos de la proteína HER2, y cuando se une al cáncer, activa una fuerte respuesta inmunitaria, que contribuye de manera muy importante a su eficacia contra el tumor.

A pesar de ello, en muchos tumores, el sistema inmunitario no es capaz de travesar el microambiente que rodea al tumor y eliminarlo. De esta manera, se genera resistencia al tratamiento y se incrementa la capacidad de este tipo de cáncer de eludir al fármaco y volver a proliferar. Un mecanismo que han podido descubrir el equipo de investigadores del IMIM-Hospital del Mar y del CIBER del Cáncer (CIBERONC), en un estudio que ha publicado la revista Nature Communications.

El trabajo también ha identificado una vía para superar esta capacidad del tumor de protegerse y de abrir la puerta al sistema inmunitario para actuar sobre las células tumorales. Mediante un modelo ex vivo, es decir, un modelo que permite trabajar con células vivas de los pacientes con cáncer de mama, los autores del estudio han comprobado como marcando con inmunoterapia la molécula FAP que expresan los fibroblastos, se puede revertir su capacidad para evitar el acceso de las células inmunitarias.

“Cuando a un tumor recreado ex vivo que contiene este microambiente resistente al tratamiento, en contacto con células inmunitarias, se le añade esta molécula, FAP-IL2v, se devuelve la efectividad al trastuzumab” ha explicado Alexandre Calon, autor principal de la investigación y responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Microambiente Tumoral del IMIM-Hospital del Mar. Hay que destacar que el modelo que se ha generado utiliza células humanas y también es aplicable a otros tipos de tumores.

El estudio ha validado los resultados con tres cohortes de pacientes, con más de 120 muestras. En todas ellas se ha podido comprobar cómo los niveles de activación de los fibroblastos tienen una relación directa con la capacidad del sistema inmunitario de actuar sobre el tumor. A niveles más altos, más dificultad para acceder y eliminar las células tumorales a pesar de la acción del trastuzumab.

Calon ha destacado que esto permite seleccionar mejor a los pacientes que se beneficiarán del tratamiento con FAP-IL2v dirigido a desactivar la acción del microambiente tumoral. “Si filtramos a los pacientes basándonos en estas características, podemos aislar una población de pacientes resistentes al tratamiento que se pueden tratar con esta molécula y restablecer la efectividad del tratamiento contra el cáncer de mama”, ha apuntado.

En estos momentos ya existen fármacos que se pueden utilizar para conseguir este efecto, "a pesar de que todavía habrá que llevar a cabo más estudios para evaluar su aplicación en pacientes, como indica Joan Albanell, jefe del Servicio de Oncología del Hospital del Mar, director del Programa de Investigación en Cáncer del IMIM-Hospital del Mar y coautor del estudio.

Según Albanell, “el estudio identifica los tumores en los cuales la resistencia a la terapia anti-HER2 es causada principalmente por un tipo de fibroblastos y no por otras causas. Este importante descubrimiento tendría que servir para diseñar ensayos clínicos con medicamentos que superen esta resistencia solo para aquellos pacientes en que esta resistencia está operativa. Es hacia donde tenemos que ir en la oncología de precisión”.

El trabajo ha contado con la colaboración de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y del Instituto de Bioenginyeria de Cataluña (IBEC), así como del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA de Valencia y con el apoyo de la Fundación Privada Cellex, del Instituto de Salud Carlos III y la Asociación Española contra el Cáncer.

Este artículo fue publicado originalmente en la Agencia Sinc, la agencia de noticias científicas de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología.

En 20 años de lucha contra el VIH, la malaria y tuberculosis se han salvado 50 millones de vidas, según un informe publicado este lunes por el Fondo Mundial, que señala que la pandemia de la Covid-19 ha tenido un efecto "devastador" en la lucha contra estas enfermedades.

"Trabajando juntos, la asociación del Fondo Mundial ha salvado 50 millones de vidas a lo largo de las últimas dos décadas, lo que demuestra que el compromiso mundial y el liderazgo comunitario pueden doblegar las enfermedades infecciosas más letales del mundo. Aunque la mayoría de los países que luchan contra el VIH, la tuberculosis y la malaria ya han empezado a recuperarse de los estragos causados por la Covid-19, debemos acelerar nuestros esfuerzos si queremos recuperar todo el terreno perdido y retomar el camino que nos permita acabar con estas enfermedades para 2030", ha dicho el director ejecutivo del Fondo Mundial, Peter Sands, según informa Europa Press.

Y es que, prosigue, el organismo respondió "rápidamente" al coronavirus financiando a los países a través del 'Mecanismo de respuesta a la COVID-19' y aprovechando la experiencia y la solidez de su redes mundiales. Desde marzo de 2020, el Fondo Mundial ha invertido más de 4.400 millones para luchar contra la pandemia y mitigar su impacto en el VIH, la tuberculosis y la malaria.

De hecho, el financiamiento permitió a los países adaptar "rápidamente" los programas existentes, adquirir equipos de protección individual, diagnósticos, tratamientos y suministros médicos, y desplegar campañas de prevención.

Asimismo, las décadas de experiencia en la lucha contra el VIH, la tuberculosis y la malaria permitieron a muchos países de ingresos bajos y medianos responder a la COVID-19 utilizando los mismos laboratorios, sistemas de vigilancia de enfermedades, redes comunitarias, trabajadores sanitarios formados y cadenas de suministros ya establecidas para luchar contra el VIH, la tuberculosis y la malaria.

Gracias a la movilización de los países y de las comunidades y al generoso apoyo de los donantes, el C19RM está dando frutos y los programas de VIH y malaria han recuperado los niveles de 2019, si bien estos "no eran" los que pretendían alcanzar en 2021, lo que significa que se sigue estando "alejados" de la senda para acabar con las tres enfermedades en el marco de los Objetivos de Desarrollo Sostenible.

"En 2002, el mundo se unió para crear el Fondo Mundial, una asociación única de gobiernos, sociedad civil, sector privado y comunidades. En estos tiempos complejos, este nivel de compromiso mundial vuelve a ser necesario para retomar el camino y mejorar la salud y el bienestar para todos en 2030", han dicho desde el organismo.

“En los años 70 no existía en España un lugar seguro para niños como yo”. Esta frase pertenece al libro Coto Privado de Infancia, donde el periodista y escritor Paco Tomás (Palma de Mallorca, 1967) cuenta una historia que podría ser la de tantos chicos y chicas pertenecientes al colectivo LGTB en los 70. Durante todo el libro, su protagonista, Tomás Yagüe, recordará su dura infancia, el acoso escolar que sufrió por ser gay, sus consecuencias psicológicas y el silencio social alrededor de ese maltrato. 

Tomás es una de las personas que más ha luchado para cambiar y mejorar la situación del colectivo en España y para intentar que historias como la de Coto Privado de Infancia no se repitan. Su trayectoria le ha llevado a participar en numerosos programas de televisión como A partir de hoy y La hora de La 1, sin descuidar su faceta de activismo LGTB. De hecho, dirige desde 2010 el programa de radio Wisteria Lane en Radio 5 donde habla de temas alrededor del colectivo con un tono humorístico.

“Habitamos una sociedad y un planeta tan antipático que hasta ser optimista parece una agresión”, apunta a infoLibre el escritor, que admite su tendencia para ver el vaso medio vacío. Por eso, trata de alejarse de esas “cosas, opiniones e imágenes que buscan vaciarlo del todo”. Esta sensación, relata Tomás, es más acuciante desde la pandemia, donde el confinamiento golpeó con fuerza su salud mental. Después de pasarlo tan mal, ahora no está dispuesto a que nada ni nadie le devuelva al pozo. Por eso, busca refugio en sus lecturas y series para “disfrutar sin agobios”. También desconecta de Twitter, una red social en la que, en su opinión, "si solo hubiera buen rollo, habría quebrado hace décadas".

Tomás da una importancia primordial a los amigos para salir del pesimismo pues, para el escritor y periodista, son “la familia lógica y me encanta disfrutar de ellos” y por eso motivo, siempre se intenta rodear de ellos al realizar las actividades que le gustan.

Además de en la amistad y en sus hobbies, Tomás ve esperanza “en las personas estupendas que se levantan cada mañana intentando hacerle la vida más sencilla a los demás”. Para él, saber que esa gente existe y que no son “una leyenda urbana” le hace ver el futuro más brillante. De hecho, cree que las buenas noticias suceden alrededor de las personas que basan su vida en “la solidaridad, la empatía, el compañerismo, la comunidad, que no son producto del individualismo salvaje, o que al menos luchan contra él, y que son los artífices cotidianos de una sociedad mejor”.

En cuanto a la información, Tomás se siente algo alejado de ella y admite tener que desconectar y dejar de ver noticias en un acto que llama “desinformación saludable”. Para ello, además de la desconexión, ve clave “entender” las líneas editoriales y estrategias de algunos medios y empresas para no sucumbir a ellas. Así, en ese espacio de tranquilidad y aislamiento, donde nadie le azuza empieza a “respirar mejor”. De hecho, Tomás da una responsabilidad clave a los medios de comunicación, al igual que a los políticos, de contribuir al ruido y bombardeo informativo.

Sin embargo, cree que es importante no caer en la dinámica del “todos los son iguales”, la cual considera enormemente peligrosa, principalmente porque no es cierta y porque las personas que lo dicen “intentan aprovecharse de tu decepción”. “Creo que hay buena gente y buenos profesionales. Hay que darles un espacio entre tanto demogorgon”, añade.

Todo ello cobra importancia cuando, como hace Tomás, se considera a la información como un derecho al mismo nivel que la educación o la sanidad. Y por último reivindica que si el ciudadano está bien informado y no manipulado podrá “entender la historia, la presente, la pasada y la futura, y su papel y contribución a la misma, será como un ciudadano activo, no como un ser gris sentado en un sofá o soltando odio en redes”.

Un trabajo liderado por científicos del Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC) ha identificado una molécula que podría contrarrestar el efecto de los péptidos tóxicos causantes de la celiaquía, una enfermedad crónica autoinmunitaria que se desencadena en respuesta a la ingesta de gluten. 

Se trata de la neprosina, hallada de forma natural en el fluido digestivo de la planta carnívora Nepenthes ventrata. Los autores han descifrado el mecanismo de acción, estructura y características más relevantes de la molécula de cara a un posible tratamiento de la patología. El estudio se ha publicado en Nature Communications.

Lo que desencadena la celiaquía son varias proteínas ricas en prolaminas que se encuentran en los cereales. Cuando estas son digeridas en el estómago, se rompen en otras más pequeñas (péptidos) que pueden resultar tóxicas. Entre estos péptidos, uno de los más relevantes es el 33-mero, que es un fragmento de la alfa-gliadina, una glucoproteína del trigo.

El 33-mero es capaz de resistir los ácidos gástricos del estómago, llegar al intestino delgado y, una vez allí, atravesar la mucosa intestinal. En el caso de personas con celiaquía, este péptido se une con especial facilidad a un receptor del sistema inmunitario (el antígeno leucocitario humano o HLA), lo que desencadena una respuesta autoinmunitaria e inflamatoria que origina toda una serie de manifestaciones características de la enfermedad.

Los resultados muestran que la neprosina puede degradar el péptido 33-mero antes de que llegue al intestino, con lo que se podría evitar esa respuesta inflamatoria autoinmunitaria.

Los científicos han obtenido cultivos recombinantes de células humanas para conseguir suficiente cantidad de neprosina. Han identificado y determinado su mecanismo de acción, así como su capacidad para destruir la gliadina y el péptido 33-mero. Experimentos in vivo en un modelo en ratones muestran que la molécula es eficaz degradando ambas estructuras en el estómago.

También han resuelto la estructura tridimensional y el mecanismo químico de acción de la neprosina y han establecido características como su estabilidad térmica, su perfil de pH, y su periodo de latencia, entre otros.

Estos factores son muy importantes para un posible desarrollo de la prevención o tratamiento, hasta ahora inexistente, de la enfermedad. Una vía prometedora son las moléculas que destruyan los péptidos tóxicos, y que pueda ser administradas por vía oral, de forma similar a los comprimidos de lactasa que toman los intolerantes a la lactosa, explican los autores del estudio.

Un tratamiento así debería contener una molécula capaz de romper los péptidos tóxicos y ser inocuo para el intestino, ser lo suficientemente eficiente para degradar una buena cantidad de péptidos tóxicos con dosis razonables y debería ser activo antes de pasar al intestino, comentan los investigadores.

"Hemos podido verificar que la neprosina tiene un enorme potencial como medicamento, ya que es mucho más activa en las condiciones extremas de la digestión en el estómago que otras enzimas proteolíticas candidatas actualmente en estudio para su aplicación terapéutica”, apunta F. Xavier Gomis-Rüth.

“Vamos a realizar ahora ensayos más específicos para verificar este potencial antes de pasar a ensayos clínicos y a trabajar con moléculas mutantes que puedan ser más eficientes aún”, añade.

Por su parte, Francisco José Pérez Cano, investigador de la Universidad de Barcelona y otro de los autores, comenta que “el 33-mero es el péptido más tóxico de los que se generan a partir de la gliadina y queda por comprobar si su erradicación bastaría para eliminar las manifestaciones y respuestas fisiopatológicas de la celiaquía”.

Este artículo fue publicado originalmente en la Agencia Sinc, la agencia de noticias científicas de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología

La primera imagen del espacio profundo del telescopio espacial James Webb ha sido difundida en primicia este 11 de julio en un acto celebrado en la Casa Blanca por el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, ha informado Europa Press.

Esta primera observación, que está entre las cinco anunciadas la semana pasada, corresponde al "campo profundo", una imagen tomada con un tiempo de exposición muy largo, para detectar los objetos más débiles en la distancia. Webb logró esta toma apuntando su generador de imágenes principal hacia SMACS 0723, un conglomerado de cúmulos de galaxias masivos en primer plano que magnifican y distorsionan la luz de los objetos detrás de ellos, lo que permite una visión de campo profundo tanto de las poblaciones de galaxias extremadamente distantes como de las intrínsecamente débiles.

El administrador de la NASA, Bill Nelson, denominó el mes pasado esta observación de Webb que ahora se hace pública como la "imagen más profunda de nuestro Universo que jamás se haya tomado" en el infrarrojo. Alcanza a 13.000 millones de años luz de distancia, según comentó en la presentación ante Biden.

La NASA publicará el resto de la primera ola de imágenes del telescopio Webb este martes. Corresponden a la Nebulosa Carina, el espectro del planeta WASP-96b, la Nebulosa del Anillo Sur, y el grupo compacto de galaxias denominado Quinteto de Stephan.

El telescopio espacial Webb es una misión internacional liderada por la NASA, la ESA y la agencia espacial canadiense. Lanzado el día de Navidad de 2021 y colocado finalmente a 1,5 millones de kilómetros de la Tierra, su espejo principal de 6,5 metros de diámetro promete observaciones mucho más precisas que las de su antecesor, el telescopio Hubble.

La población ibérica del lince ibérico (Lynx pardinus) ha batido un nuevo récord, con un total de 1.365 ejemplares censados en la actualidad, entre adultos, subadultos y cachorros nacidos en 2021, según el informe anual del grupo de trabajo del lince, que coordina el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (MITECO).

Se trata del mejor dato registrado de poblaciones ibéricas de la especie y supone un incremento de casi un 23% respecto al censo de 2020, cuando se contabilizaron 1.111 individuos. Pese a haber superado la situación más crítica, la especie sigue considerada oficialmente 'en peligro de extinción', según el Catálogo Español de Especies Amenazadas.

El estudio muestra que la población de linces ibéricos sigue la tendencia ascendente positiva de los últimos años, alcanzándose ahora la cifra más alta de ejemplares censados desde que se cuenta con programas de seguimiento de la especie. Hace dos décadas el número de ejemplares contabilizados era inferior a 100.

De los 13 núcleos poblacionales registrados en la Península Ibérica en 2021, 12 se encuentran ubicados en España, con 1.156 ejemplares. De entre esos 12 núcleos españoles, cinco se ubican en Andalucía (con 519 individuos), tres en Castilla-La Mancha (473 individuos) y cuatro en Extremadura (164 ejemplares).

De esta manera, Andalucía vuelve a ser la comunidad autónoma española que lidera los datos poblacionales, con casi la mitad de los ejemplares repartidos por todo el país. No obstante, el mayor incremento poblacional se registra en Castilla-La Mancha, comunidad en la que el aumento poblacional ronda el 45% en un solo año.

En Andalucía, los núcleos que más ejemplares registran son los de Andújar-Cardeña (200 individuos), y Guarrizas (164), seguidos de Doñana-Aljarafe (94), Guadalmellato (44) y Sierra Norte (17). En el caso de Castilla-La Mancha destacan el núcleo de Montes de Toledo (221), seguido por los de Sierra Morena Oriental (170) y Sierra Morena Occidental (82). En el caso de la comunidad de Extremadura, el núcleo principal es el de Matachel (121), seguido por los de Ortigas (20), Valdecañas/Ibores (14) y Valdecigüeñas (9).

Todos los parámetros poblacionales considerados —número total de linces, número de hembras reproductoras y número de cachorros nacidos— muestran una tendencia "netamente positiva" desde el inicio de los programas coordinados de actuación en el año 2002.

En 2021 se contabilizaron 500 nacimientos de 277 hembras reproductoras. La productividad global, entendida como el número de cachorros nacidos por hembra reproductora o territorial, fue de 1,8 para España, y de 2,3 para Portugal. Para las comunidades autónomas españolas las ratios de cachorros nacidos por hembra fueron de 1,4 en Andalucía, 2,4 en Castilla-La Mancha, y 1,4 en Extremadura.

Esta evolución general muestra la trayectoria favorable de la especie, lo que aleja al gran felino ibérico del riesgo crítico de desaparición. Sin embargo, los datos censales evidencian también, según el Ministerio, la necesidad de mantener la cautela sobre el futuro de la especie, dar continuidad a los programas de conservación, y favorecer la implementación de medidas que contribuyan a la mejora de las diferentes poblaciones del lince ibérico en ambos países. "La especie sigue estando en peligro, y legalmente considerada en peligro de extinción en el Catálogo Español de Especies Amenazadas", ha recordado el ministerio.

Como integrantes del grupo de trabajo del lince ibérico, las administraciones nacionales –el MITECO en España y el Instituto da Conservação da Natureza e das Florestas de Portugal–, y autonómicas –Junta de Andalucía, Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha y Junta de Extremadura– han desarrollado durante las dos últimas décadas "una actividad continuada en materia de conservación de la especie, que ha resultado estratégica para obtener estos resultados", según el ministerio.

El Miteco también ha destacado la participación proactiva de entidades no gubernamentales como WWF y CBD Habitat que "ha resultado igualmente determinante". De igual modo, "también ha contribuido significativamente al éxito del programa la financiación europea a través de diferentes proyectos dirigidos a la mejora de las poblaciones de la especie".

Por su parte, WWF ha valorado "muy positivamente" el incremento de la población de lince superior al 20 por ciento respecto al censo publicado el año pasado, pero también ha destacado que se trata del tercer año consecutivo con un aumento similar de la población lincera y ha destacado que la especie continúa amenazada.

"A pesar de este importante incremento, el lince aún está en peligro y su población aún necesita multiplicarse por 3 en 2040. Para lograrlo, tenemos que seguir trabajando para eliminar sus principales amenazas, que siguen siendo los atropellos y la mortalidad ilegal", ha explicado Ramón Pérez de Ayala, responsable de proyectos del programa de especies de WWF España.

Para el portavoz de la organización, "aunque parezca increíble, todavía hoy siguen muriendo linces por disparo, o por el uso ilegal de venenos y trampas, como lazos o cepos, acciones que causan una pérdida irreparable de linces cada año, y están consideradas como delito en el Código Penal".

El Hospital de la Santa Creu i Sant Pau ha acabado "con éxito" la fase I del ensayo clínico con un medicamento de inmunoterapia CAR-T de producción propia para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma no-Hodgkin T CD30+, ha informado en un comunicado el centro hospitalario, según ha recogido Europa Press.

El hospital, uno de los dos centros autorizados en Cataluña para producir este tipo de medicamento de inmunoterapia CAR-T, ha presentado los resultados de la fase I del estudio en el Congreso de la Sociedad Europea de Hematología —EHA2022 Congress— que se celebra en Viena del 9 al 17 de junio.

En esta primera fase han participado diez pacientes con linfoma de Hodgkin y linfoma T, refractarios a todos los tratamientos convencionales aprobados, de Cataluña, Andalucía, Asturias, Galicia, Castilla y León, Valencia, Madrid, el País Vasco y también de Italia, Austria y Polonia.

Las células T de memoria CAR30 (HSP-CAR30) poseen un "excelente perfil" de seguridad y los datos preliminares muestran, según los autores, una altísima eficacia: un 50% de los pacientes han tenido una respuesta completa al tratamiento con desaparición del linfoma.

Estos "excelentes resultados" son la base para el estudio de Fase II, cuyos pacientes ya han comenzado a recibir el tratamiento en el hospital, han explicado los autores de la primera fase del estudio.

La Feria del Libro de Madrid ha cerrado su 81 edición, la de la vuelta a la normalidad tras la pandemia, con unas cifras récord de visitantes que superan los tres millones y unas ventas por encima de los 10 millones de euros, un 2% por encima de la recaudación de 2019, ha informado Europa Press.

Diecisiete días, del 27 de mayo al 12 de junio, dedicados al libro en los que se ha demostrado que había ganas de feria tras la edición testimonial en formato digital de 2022 y la acotada de 2021 y que cierra sus puertas con un balance que supera las cifras récord alcanzadas en la edición de 2019.

Según el balance de la organización, la facturación ha llegado a 10.207.000 euros, un 2% más que hace tres años, cuando se vendieron 550.000 ejemplares, lo que se tradujo en una recaudación de 10 millones de euros.

Además, la cifra de visitantes a la fiesta del libro en el Parque de El Retiro, lugar en el que se celebra desde 1967, asciende a más de 3.100.000 personas, por encima de las 2,3 millones de visitas de 2019.

Una edición en la que con la novela liderando las ventas, aunque el cómic "se abre camino con paso firme" en la que, además, la feria se ha consolidado como la mayor del siglo XXI, con 378 casetas y más de 400 expositores. Así, ha organizado 5.881 sesiones de firma protagonizadas por 4.018 personas (2.182 autores y 1.836 autoras).

Los datos del primer fin de semana ya apuntaban en la recuperación postpandemia, con un éxito de ventas estimado en torno a un 10% respecto a 2019, que finalmente se ha visto ralentizada, en parte, por las condiciones meteorológicas adversas del último sábado, que obligaron a cerrar antes de la hora habitual y a cancelar sesiones de firma que atraen a un gran público.

En cualquier caso, el balance de la 81ª edición "ha sido muy positivo", en opinión de sus organizadores. La directora de la Feria del Libro de Madrid, Eva Orúe, ha apuntado a factores como la recuperación de la normalidad, el buen funcionamiento de los nuevos espacios de firma y la programación enfocada a potenciar el fomento de la lectura y la escritura en las primeras edades como claves de este éxito.

En una entrevista con Europa Press, Eva Orúe destacó la buena acogida de los espacios específicos para acoger "firmas multitudinarias" con el objetivo de desplazar las filas de personas fuera del recinto y, de esta manera, aligerar aglomeraciones habituales en otras ediciones.

"Una de las cosas que hemos conseguido, independientemente del número de visitas concretas, es que incluso sábados y domingos, con mucha gente, se circulaba razonablemente bien. El efecto atasco ese que se producía en ediciones anteriores creo que en buena parte hemos podido paliarlo", destacó.

También ha sido tendencia la mayor afluencia de personas entre semana comparado con ediciones anteriores, lo que se traduce "en mejores ventas para los expositores cuyo fondo está dirigido a un público más exigente".

Otro hecho constatable es la relación existente entre los libros que han firmado los autores y autoras que se han dado cita en el Retiro y su reposición en las casetas de las librerías. Ambos datos han ido en paralelo, han apuntado.

La ausencia de País Invitado de Honor no ha sido óbice para que la feria mostrara su lado más internacional, fundamentalmente a través de la presencia de autores extranjeros en sus charlas y mesas de debate, sobre todo latinoamericanos.

Con motivo de la presentación, en el Goethe-Institut de Madrid, del programa cultural y literario de España como País Invitado de Honor en la próxima edición de la Feria del Libro de Frankfurt (19-23 de octubre de 2022), una delegación de 12 periodistas alemanes visitaron la Feria del Libro de Madrid tras el acto, el pasado 9 de junio.

Asimismo, y en esa misma línea, ha destacado la acogida por parte del Pabellón de la Comunidad de Madrid de la segunda edición del encuentro Mercado de la Edición 2022, que propicia el intercambio comercial y profesional entre agentes del sector del libro infantil y juvenil.

Alemania, Suiza, Lituania y Turquía, han sido los países de origen de los editores invitados en esta edición. Todos ellos han tenido la oportunidad de conocer el panorama de la LIJ española y de mantener reuniones con editores nacionales, encuentros con libreros, bibliotecarios y otras instituciones relacionadas con el libro y la lectura.

Esta actividad destaca entre las 22 que han compuesto la programación del Pabellón de la Comunidad de Madrid por el que han pasado 1.643 participantes. Aparte de la Consejería de Cultura, Turismo y Deporte de la Comunidad de Madrid ha sido patrocinada por la Asociación de Editores de Madrid y de Acción Cultural Española.