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Crisis del coronavirus

La Agencia Europea del Medicamento estudia casos de trombos en personas vacunadas con AstraZeneca

  • Desde la EMA aclaran que, por el momento, "no hay indicios" de que exista una relación y defiende que el número de eventos tromboembólicos "no es mayor que el observado en la población general"
  • Dinamarca se suma a Autris y suspende "de forma temporal" la vacunación con este tipo de vacunas

Publicada el 11/03/2021 a las 12:01 Actualizada el 11/03/2021 a las 20:25
Una caja con viales de AstraZeneca.

Una caja con viales de AstraZeneca.

EP

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está estudiando los eventos trombóticos reportados en Austria después de la administración de la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca, pero por el momento asegura que "no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna".

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado que el organismo regulador europeo está "ahora mismo reunido" para tratar este asunto. "Mando un mensaje de prudencia, no se ha producido ningún evento trombótico de este tipo en España. Hasta ahora no se ha acreditado la relación causal entre la vacuna y los trombos. Estamos en buenas manos, tranquilidad", ha comentado en una entrevista en La Sexta recogida por Europa Press.

Tras estos eventos, las autoridades sanitarias de Dinamarca han anunciado este jueves que van a suspender "de forma temporal" la administración de las dosis de AstraZeneca como precaución tras los casos en Austria, aunque aún no se ha producido ningún caso de este tipo en el territorio danés.

Austria suspendió este miércoles el uso de un lote de la vacuna de AstraZeneca después de que a una persona se le diagnosticara una trombosis múltiple (formación de coágulos sanguíneos dentro de los vasos sanguíneos) y falleciera 10 días después de la vacunación, y de que otra fuera hospitalizada con una embolia pulmonar (obstrucción en las arterias de los pulmones) tras ser vacunada, aunque ya se está recuperando. Además, también se habían recibido otros dos informes de casos de eventos tromboembólicos en este lote de la vacuna.

Según explicó este miércoles la EMA en un comunicado, el lote, denominado ABV5300, se entregó a 17 países de la UE y comprende un millón de dosis de la vacuna. "Algunos países también han suspendido posteriormente este lote como medida de precaución, mientras se lleva a cabo una investigación completa. Aunque en este momento se considera improbable un defecto de calidad, se está investigando la calidad del lote", señala el organismo reuglador europeo.

La EMA defiende que, con la "información disponible hasta ahora", el número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas "no es mayor que el observado en la población general". Así, hasta el 9 de marzo, se habían notificado 22 casos de acontecimientos tromboembólicos entre los 3 millones de personas vacunadas con la vacuna de AstraZeneca en el Espacio Económico Europeo.

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2 Comentarios
  • Guillermo Chéspir Guillermo Chéspir 11/03/21 19:28

    Todos los medicamentos tienen efectos secundarios. En el caso de las vacunas aprobadas, los efectos secundarios fueron los habituales en vacunas en general. En el caso de Astra Zeneca, la publicación de los resultados parciales de su ensayo demuestra más efectos secundarios en el grupo control que en el tratado con la vacuna. No hubo ningún caso de trombosis. Estos casos podrían estar asociados a este lote concreto, por fallo en el control del producto fabricado, o bien ser puro azar. Probablemente sabremos más pronto.

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  • Niema Niema 11/03/21 14:11

    ¿Pero el resto de vacunas no tiene efectos secundarios? ¿Sólo la de Astrazeneca?

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